Cardiomyopathie restrictive – Causes, symptômes et traitements

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Le coeur est constitué d’une enveloppe extérieure (péricarde), une couche de muscle (myocarde) et une enveloppe intérieure (endocarde). La cardiomyopathie restrictive est une maladie cardiaque rare dans lequel épaississement du myocarde prévenir cœur pour agrandir et correctement remplir se produit.

Comment se produit la cardiomyopathie restrictive ?

Le myocarde est le muscle cardiaque qui permet à la fonction de la pompe. Dans cardiomyopathie restrictive, le cœur devient rigide de sorte que vous ne pouvez pas détendre correctement pendant la diastole, ce est à dire, pendant le temps où il se dilate et sang retourne au remplissage cardiaque. Dans les phases ultérieures peuvent également être affectés en fonction de la contraction (systole) et le pompage de sang.

La cause de cette maladie peut être connu (se produit souvent après une transplantation cardiaque), ou à cause de maladies qui causent le muscle cardiaque à se épaissir comme l’amylose, l’hémochromatose ou la sarcoïdose, l’infiltration par une fibrose de la tumeur ou la radiothérapie .

Symptômes de la cardiomyopathie restrictive

L’incapacité pour un remplissage correct du coeur génère un certain nombre de symptômes provenant d’un moins de sang de pompage apparaissant dyspnée ou essoufflement, la fatigue et l’accumulation de liquide dans les jambes (œdème), de l’abdomen (ascite) et élargis foie.

Diagnostic

Le diagnostic repose sur l’examen physique et les signes médicaux et l’auscultation cardiaque anormal et des veines du cou distendues. En outre, il se appuie sur une série d’essais:

  • L’enregistrement de perturbations ECG.
  • L’échocardiographie et l’IRM permettent de voir l’épaississement des parois des ventricules et de la difficulté de détente de celui-ci.
  • Le cathétérisme cardiaque est un test qui en introduisant un cathéter atteint les cavités cardiaques pour mesurer la pression et la quantité de sang pompée par le coeur à chaque contraction. Dans cardiomyopathie restrictive raideur de cœur reste hautes pressions et expulse moins de sang.
  • Coeur biopsie musculaire. Cardiomyopathie restrictive peut être difficile à distinguer d’autres maladies (de péricardite constrictive). La biopsie du muscle cardiaque peut prendre un échantillon de tissu musculaire qui apparaît cardiomyopathie épaissi.

Traitement de la cardiomyopathie restrictive

Le traitement est souvent inefficace et se concentre principalement sur l’amélioration de la fonction cardiaque altérée et ses conséquences et de la qualité de vie des patients.

Restriction de sel dans l’alimentation et les médicaments qui facilitent la fonction du cœur et des fluides d’enlèvement (diurétiques) est encouragée.

Le traitement spécifique de la maladie sous-jacente qui est à l’origine cardiomyopathie dans ces cas que possible est également indiqué.

Dans certaines circonstances, peut être utilisé corticostéroïdes et si la fonction cardiaque est très pauvre peut être considérée comme la transplantation cardiaque.

Prévention de la cardiomyopathie restrictive

Il n’y a pas de mesures visant à prévenir cette maladie qui sont connus.

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