Chorée – Danse de Saint Guy – Causes, Symptômes et Traitements

fred

Votre explication : Chorée – Danse de Saint Guy – Causes, Symptômes et Traitements


Corée

Anciennement appelée chorée ou Danse de Saint Guy, nommé d’après la manière de la mort du martyr, bouilli dans un chaudron d’huile. En fait, la chorée est une pathologie neurologique et comprend différents types de maladies, dont certaines héréditaire acheté et d’autres, caractérisés par ces mouvements, le plus célèbre Huntington et la chorée de Sydenham.

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR ..

* Une dyskinésie, maladie neurologique avec facultés mouvements des membres involontaire.
* Maladie autosomique dominante qui semble 30-50 ans et touche entre 4 et 8 personnes par 100 000.
* Les cas de la chorée due à des troubles métaboliques disparaissent souvent après les corriger.

Comment est-elle produite ?

La Chorée peut être dû à plusieurs causes qui peuvent influer sur le contrôle du mouvement. Les principales sont:

Primaire ou héréditaire:
* Huntington
* Chorée familiale bénigne
* Famille inversé choreoathetosis
* Neuroacanthocytose

Secondaire ou acquis:
* Infectieuses: la chorée, la borréliose, le virus herpès (chorée de Sydenham).
* Auto-immune lupus érythémateux disséminé, le syndrome des antiphospholipides.
* Métaboliques: diabète , hyperthyroïdie , hypernatrémie, hyponatrémie, une carence en thiamine, la maladie de Wilson, la phénylcétonurie.
* Empoisonnements: monoxyde de carbone, l’alcool éthylique, MN.

La chorée de Huntington est due à une altération du bras court du chromosome 4. C’est une maladie autosomique dominante, c’est suffisant que l’une des deux copies du gène hérité est modifiée de sorte que l’apparition de la maladie, et se produit habituellement entre 30 et 50 ans. Elle touche entre 4 et 8 personnes par 100 000. Il est nommé en l’honneur de George Huntington, un médecin américain qui a décrit le premier en 1872.

Il a été observé qu’une telle altération de répétitions inutiles d’un triplet de bases de l’ADN, de sorte que le codage de la protéine est modifiée, se produit l’huntingtine. En outre, il a été constaté que le plus grand nombre de répétitions, présente la maladie la plus grave et un risque accru de celle-ci. Il semble que cette protéine se accumule dans les neurones de certaines parties du cerveau, les noyaux gris centraux, le thalamus et en particulier du putamen (constitue la partie latérale du noyau lenticulaire), provoquant une atrophie neuronale.

Sont également enquêter sur l’implication d’une autre protéine, le GluN3A, une protéine qui détruit synapses du cerveau lors de la formation du cerveau à réparer les connexions neuronales anormales, mais ensuite disparaît, ce qui semble se produire chez ces patients.
Corée

Pendant ce temps, la chorée de Sydenham, ainsi nommé d’après le médecin britannique Thomas Sydenham, est une maladie qui touche une personne sur 200 000 personnes et est secondaire à une réaction inflammatoire retardée, le rhumatisme articulaire aigu, ayant souffert d’une amygdalite causée par leStreptococcus pyogenes qui est une bactérie appartenant au genre Streptococcus.

De tous les patients souffrant de pharyngite streptococcique seulement entre 1% et 3% présente de même le rhumatisme articulaire aigu. Elle touche principalement les gens entre 5 et 20 ans et le processus est probablement dû à une réaction auto-immune déclenchée par une infection bactérienne.

Symptômes
Les symptômes courants de la chorée, indépendamment de leurs causes, sont saccadés, des mouvements involontaires des extrémités, supérieure et inférieure. Ils sont grands et brusques mouvements. Ils peuvent commencer que des modifications plus subtiles des mouvements des doigts, comme un tremblement amende ou la modification de l’écriture, mais progressent mouvements de contrôle plus variées et plus graves.

Dans le cas des symptômes moteurs de la maladie de Huntington souvent précédés par des troubles psychiatriques, et labilité émotionnelle, la dépression , l’anxiété, l’irritabilité, l’agressivité ou les troubles psychotiques et de la mémoire déficits plus doux. Aussi, les patients finissent par développer la démence de Huntington due à la dégénérescence neuronale.

Dans le cas de la chorée de Sydenham sera un premier niveau d’infection, les maux de gorge et de la fièvre, et des contractions involontaires boîte en cas de fièvre rhumatismale se produire, il peut y avoir jusqu’à six mois plus tard. Outre les mouvements saccadés des membres, les patients atteints de cette maladie peuvent avoir inflammation de plusieurs articulations et atteinte cardiaque sévère, érythème et nodules sous-cutanés.
Corée

Diagnostic
Le diagnostic de la chorée a été initialement basée sur l’examen du patient, en observant les mouvements de la chorée possèdent cette maladie.

Chez les patients adultes devraient être suspectés de la chorée de Huntington, il est donc essentiel de se demander sur l’histoire et d’imagerie des tests de la famille comme une tomodensitométrie (TDM ), la résonance magnétique nucléaire (RMN ) ou une tomographie par émission de positons (PET ). Il est également conseillé d’effectuer une étude génétique et effectuer des tests neuropsychiatriques.

Si c’est le premier soupçon jeunes patients seront Sydenham chorée, il est donc important d’enquêter sur l’existence, dans la dernière année de l’infection par S. pyogenes. Idéalement, au moment de l’infection avoir fait une culture de gorge et le sang déterminer les anticorps ASO. L’existence d’une telle infection et la présence de Corée et d’autres critères comme la maladie cardiaque, l’arthrite, l’érythème, des nodules sous-cutanés, de la fièvre, une leucocytose ou changements d’ECG sont suffisants pour déterminer qu’il se agit d’une chorée de Sydenham.

Évidemment, il faut aussi étudier la possibilité de troubles métaboliques, les maladies auto-immunes, d’autres infections ou intoxications comme des causes possibles de la chorée.

Traitement
La maladie de Huntington a pas de traitement et l’espérance de vie après le début de la maladie est habituellement d’environ 15 ans. Le traitement est symptomatique, l’utilisation de médicaments antagonistes de la dopamine pour améliorer les troubles du mouvement et des neuroleptiques, antidépresseurs ou anxiolytiques pour traiter les troubles psychiatriques.

Dans le cas de la chorée de Sydenham pronostic est beaucoup mieux, la grande majorité des patients se améliorer avec un traitement sans séquelles, bien que dans certains cas, la clinique peut réapparaître. Elle devrait être traitée infection streptococcique avec de la pénicilline et de mouvements choréiques avec des antagonistes de la dopamine. En cas de participation conjointe ou traitements appropriés cardiaques tels que les corticostéroïdes ou les AINS sont administrés.

Les cas de la chorée due à des troubles métaboliques disparaissent souvent après les corriger.

Précautions
Huntington est une maladie héréditaire qui aucune mesure pour l’empêcher, mais si vous avez des antécédents familiaux est conseillé de tests génétiques fait avant d’avoir des enfants.

La chorée peut être empêchée par le traitement antibiotique de la gorge endolorie, évitant ainsi que peut produire l’apparition de la fièvre rhumatismale et secondairement de Corée.

 


 
Cette article a été trouvé par nos visiteurs avec les mots suivants : Chorée – Danse de Saint Guy – Causes, Symptômes et Traitements, Système nerveux, comparatif mutuelle, santé.

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Anti-Spam Quiz: