Syndrome de Wolf-Parkinson-White – Causes, symptômes et traitements

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Wolff Parkinson White est une anomalie de la conduction des impulsions électriques du cœur en raison de la présence d’une voie accessoire de conduction entre l’oreillette et le ventricule, ce est-route alternative. Cela peut causer des épisodes de tachycardie (rythme cardiaque accru).

Il peut apparaître à tout âge et électrocardiographique une série de modifications qui rendent suspect sont enregistrées.

Comment se  produit le syndrome de Wolf-Parkinson-White ?

Dans des conditions normales le cœur se contracte rythmiquement et synchrone. Ce retrait est le résultat d’une impulsion électrique généré dans l’atrium et le ventricule suivant atteint un circuit établi et résultant en un battement de coeur.

Il y a quelques voies de conduction supplémentaires dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) dans le coeur entre les oreillettes et les ventricules. En raison de cette voie de conduction accessoire de signaux électriques atteindre les ventricules trop tôt (ce qui est connu comme pré excitation), l’activation de l’avant parce que l’impulsion ne suit pas le circuit normal. Le résultat est un rythme cardiaque très élevé et la présence de ces circuits anormaux entre l’oreillette et le ventricule rend ces patients ont un risque plus élevé de tachyarythmies présentant (arythmie rapide).

Dans la plupart des cas, cette voie de conduction accessoire a une origine congénitale, ce est à dire qu’elle est présente dès la naissance. Il peut également se produire en association avec la présence de défauts cardiaques ou d’autres conditions cardiaques.

Symptômes du syndrome de Wolf-Parkinson-White

Certains patients ne présentent aucun symptôme et sont de découverte fortuite lors de l’exécution d’un électrocardiogramme.

Beaucoup de patients peuvent connaître des épisodes de tachycardie avec des palpitations commencent habituellement et abrupte fin, des étourdissements, des évanouissements, des douleurs thoraciques ou difficulté à respirer. La fréquence des épisodes de tachycardie peut être très variable.

Seul un petit pourcentage de patients peuvent être à risque de mort subite par arythmies graves.

Diagnostic du syndrome de Wolf-Parkinson-White

Le diagnostic repose sur les changements dans le tracé d’électrocardiogramme à la suspicion de l’existence de cette voie accessoire.

D’autres tests complémentaires sont généralement effectués comprennent:

  • Radiographie pulmonaire et échocardiogramme montrent se il ya des modifications du cœur.
  • Analytique peut aider à établir les causes qui déclenchent l’arythmie.
  • Étude électrophysiologique. Pour cartographier le système de conduction électrique du coeur par l’introduction d’une série de câbles, pour identifier le type d’arythmie et son origine possible. Il est indiqué chez les patients présentant des symptômes et avant l’achèvement du traitement par ablation. En menant cette étude, l’accessoire ou anormale responsable du syndrome qui peut être détruit par radiofréquence identifié.

Traitement du syndrome de Wolf-Parkinson-White

Il existe deux principales options de traitement: médicaments ou ablation. L’indication pour chaque traitement doit être individualisé en fonction des risques et les symptômes de chaque patient.

Les patients asymptomatiques sans épisodes de tachycardie ne ont généralement pas besoin d’un traitement.

  • Pharmacothérapie. Les patients atteints de tachycardie peuvent exiger antiarythmiques. Loi en retardant le stimulus prématurément atteindre le ventricule et en faisant suivre circuit de conduite normale de sorte que l’apparition de tachyarythmies est évitée. Le traitement médicamenteux peut être utile chez les patients qui ne peuvent pas pratiquer l’ablation ou quand il échoue.
  • L’ablation par cathéter. L’ablation par cathéter est le traitement de choix chez les patients présentant des symptômes. Il se compose de l’emplacement de la voie accessoire d’une étude électrophysiologique. Une fois localisé sélectivement détruites par l’application de radiofréquence. Ce traitement peut être curatif jusqu’à 90% des cas, même si elle ne est pas sans complications. En outre, la voie accessoire peut se reproduire et de nouveau le patient à traiter. Elle peut être réalisée chez les enfants et les adultes. Il est particulièrement indiqué chez les patients à risque de mort subite.
  • chirurgie d’ablation. chirurgie d’ablation est utilisée beaucoup moins de l’utilisation de l’ablation par radiofréquence. Il peut être recommandé certains cas où l’ablation par radiofréquence échoue ou lorsque le patient nécessite une chirurgie cardiaque pour d’autres raisons.

Prévention du syndrome de Wolf-Parkinson-White

Ce syndrome ne peut plus être empêchée dans de nombreux cas est congénitale, ce est à dire dès la naissance. Lorsqu’il est détecté, il est recommandé qu’un frères de l’électrocardiogramme pour exclure d’autres parents touchés. Les patients atteints du syndrome de Wolff Parkinson blanc peuvent mener une vie normale, mais est conseillé d’éviter les sports de compétition parce qu’ils peuvent améliorer tachyarythmies.

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Juste un petit merci pour votre information cela tombe à pic pour moi

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