Troubles de la coagulation prothrombotiques – Causes, Symptômes et Traitements

fred

Votre explication : Troubles de la coagulation prothrombotiques – Causes, Symptômes et Traitements

 

Troubles de la coagulation prothrombotique

Un trouble dans les plaquettes ou des facteurs de coagulation, ou par des modifications quantitatives ou qualitatives excès, provoque la coagulation excessive faciliter survenue de troubles thrombotiques.

CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR

* Quand une thrombose se est donné la douleur dans la zone touchée, bavures, des rougeurs et augmentation de la température.
* Les contraceptifs oraux oestrogènes chez les patients souffrant de troubles de coagulation héréditaires ou une mauvaise circulation veineuse périphérique, sont un facteur de risque à éviter.
* Le traitement dépend du facteur causal de la thrombose.

Qu’Est-ce que c’est?

Quand une artère, une veine ou capillaire souffrent d’une blessure ou d’une fracture, un système est activé pour brancher la fuite de sang (blessure). Ce processus est appelé hémostase . Une fois que le saignement se est stabilisé, le système de fibrinolyse, un mécanisme pour briser le caillot qui a été créée quand il n’est plus nécessaire est activé.

Si une condition se produit, que ce soit dans les plaquettes ou les facteurs de coagulation, soit par excès quantitative ou altérations qualitatives, l’hémostase et la coagulation est donné d’une manière excessive, qui sera un centre pour les perturbations se produisent thrombotique.

Deux phases

Hémostase se compose de deux phases:
1. primaire hémostase, l’interaction établie entre le mur et les plaquettes, qui se lient avec d’autres substances et créer un filet pour essayer d’arrêter le saignement vaisseau affecté; sécrètent également un certain nombre de substances pour attirer plus de plaquettes et des facteurs qui stabilisent la structure qu’ils ont créée.
2. hémostase secondaire, des protéines en fonction, les facteurs de coagulation, qui permettent de former un caillot stable formé plaquettes de maille.

Comment est-elle produite?

Les troubles thrombotiques peuvent avoir son origine dans deux grands groupes de causes:
1. en raison de thrombocytose.

* Primaire ou essentielle, un syndrome myélo prolifératif moelle osseuse.
* Secondaire réactif ou à une maladie.

1. perturbation due à des facteurs de coagulation.

* Facteur V de Leiden.
* Hyperhomocystéinémie.
* Protéines de déficit C.
* Déficit protéine S.
* Déficience en antithrombine.
* Modification du plasminogène.
* Syndrome des antiphospholipides.
* Coagulation vasculaire disséminée (CIVD).

La Thrombocytose essentielle est due à une prolifération de mégacaryocytes de la moelle osseuse, précurseurs des plaquettes. Comme dans tous les syndromes myélo prolifératifs , les autres lignées cellulaires sont également reproduites en plus grand nombre que d’habitude, mais la ligne prédominante est la plaquette.

La thrombocytose secondaire ou réactive est beaucoup plus fréquent que le primaire. La cause principale d’une thrombocytose secondaire général de la carence en fer, c’est à dire, la carence en fer, de sorte que, souvent, c’est résolu par l’administration orale de suppléments de fer tels que les niveaux de fer de correction sont restaurations numériques normales plaquettaire.

Autres conditions qui peuvent causer une thrombocytose secondaire et doivent être jetés sont des infections aiguës graves, les maladies inflammatoires chroniques, les tumeurs, le traitement par chimiothérapie, l’utilisation d’acide folique ou vitamine B12, la tuberculose ou certains médicaments.

La grande majorité des troubles de facteurs de la coagulation sont autosomique dominant, le facteur V Leiden la plus courante qui est une résistance à la protéine C, qui est responsable de l’inhibition du facteur V activé, de sorte que la cascade de coagulation est compté et prédispose à la coagulation.

Le déficit de la protéine C et la protéine S, en dépit d’être à l’origine le plus souvent héréditaire, peut être secondaire à une maladie grave du foie, la chimiothérapie, les infections graves, la grossesse ou l’infection par le VIH. De même, l’antithrombine carence peut également être secondaire à un syndrome néphrotique, la thérapie héparine, l’œstrogène (tels que les contraceptifs oraux) ou d’une maladie grave du foie.

Le Syndrome des antiphospholipides est une maladie auto-immune qui provoque à la fois comme une thrombo embolie diminution du nombre de plaquettes.

Dans coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), due à des infections graves, généralisées certaines tumeurs, les maladies auto-immunes ou de traumatismes graves, produit initialement coagulation excessive et thrombus, même pour aller plaquettes appauvri et facteurs de coagulation hémorragies se produisent dans les phases avancée.

Symptômes

Les symptômes de l’excès de la coagulation sont la thrombose ou de thromboembolie, les deux artères et les veines. Sont la thrombose veineuse profonde fréquente , en particulier aux membres inférieurs. Lorsque se produit une thrombose est donné la douleur dans la zone touchée, bavures, des rougeurs et augmentation de la température. Selon la région où la thrombose survient symptômes sont un ou l’autre et peuvent même être atteinte cardiaque ou cérébrale.

Dans le cas de thrombocytose primaire, l’effet est particulièrement bien evolué au niveau de l’érythromélalgie neurologique est également caractéristique, qui brûle la douleur dans les deux mains et les pieds, ou priapisme, une érection douloureuse et irréversible. Au moins 20% des cas surviennent splénomégalie et parfois il peut y avoir des phénomènes hémorragiques.

Traitement

Le traitement dépend du facteur causal de thrombose.La contribution de fer par voie orale pendant trois mois est généralement suffisant pour rétablir les niveaux normaux de plaquettes. En outre, le traitement correct des infections ou des maladies inflammatoires qui peuvent provoquer l’élévation de la numération plaquettaire habituellement suffisante pour normaliser ces chiffres et prévenir les processus thromboemboliques.

Si vous avez un traitement de thrombocytose essentielle serait la greffe de moelle osseuse si le patient est un candidat pour elle. Si pas possible, la chimiothérapie et des transfusions palliatifs ont été donnés.

Les Troubles de facteurs de coagulation peut essayer soulagés par l’utilisation d’anticoagulants, tels que l’héparine ou acénocoumarol. Ces traitements doivent toujours être prescrits par l’hématologue et nécessitent une surveillance étendue du patient.

Diagnostic

Le diagnostic doit être considéré comme le suivant soit la présence d’un ou plusieurs épisodes de thrombose ou par la découverte fortuite d’une certaine anomalie de laboratoire. Vous devez faire un examen approprié du patient d’éventuels signes de thrombose ou d’embolie, et de trouver l’utilisation de médicaments par toute autre pathologie. Il est important de recueillir l’histoire de la famille de découvrir un trouble héréditaire de la coagulation possible.

Vous devez effectuer une analyse complète pour évaluer le nombre de plaquettes et des facteurs de coagulation et principaux niveaux de fer, ferritine, transferrine, la vitamine B12 et l’acide folique pour éliminer la carence en fer comme la maison principale de thrombocytose secondaire. Il faut parler de thrombocytose quand un chiffre de plus de 600 000 plaquettes / mm3 est. De même, il convient d’évaluer des paramètres d’infection ou d’inflammation chronique, tels que VS, CRP, le facteur rhumatoïde et d’autres anticorps.

Si rejeter la thrombocytose secondaire et principal suspect devrait aller à l’hématologue de mener des études pertinentes, y compris si une ponction de moelle osseuse nécessaire.

Précautions

Il n’y a pas de mesures de prévention pour la plupart des troubles de la coagulation, mais vous pouvez essayer d’éviter les facteurs de risque tels que les contraceptifs oraux oestrogènes chez les patients souffrant de troubles de coagulation héréditaires ou une mauvaise circulation veineuse périphérique. En présence d’événements thrombotiques est essentiel être plus tôt dans les mains d’un spécialiste.

 

Liste des mots clés trouvés dans cette information : Troubles de la coagulation prothrombotiques – Causes, Symptômes et Traitements, Hématologie, comparateur mutuelles, bien-être.

1 Comment. Leave new

Je voulais juste vous remercier pour cet article top

Répondre

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Anti-Spam Quiz: